所有药房（库）要注意啦！4月25日，安徽食药监局、安徽卫计委联合印发《安徽省医疗机构“规范药房（库）”创建验收标准》（以下简称《创建验收标准》），对全省医疗机构药房（库）的人员与管理、设施与设备、采购与验收、储存与养护、调配与使用等作出了新的创建验收规范。
该《创建验收标准》适用于全省各市级及以上医疗机构、县级以上医疗机构、乡镇级以下医疗机构药房（库），要求各市、县今年底前完成辖区内医疗机构药房70%的创建目标，2020年底前完成100%目标创建任务。
规定要按照“责任明确、标准统一、分级负责、验收规范、保证质量”的创建原则，组织并且开展辖区内医疗机构规范药房（库）的创建验收工作。
安徽省食药监局将对全省医疗机构药品管理进行风险等级评估，实行风险分级管理，对评为高风险的医疗机构，作为重点监管对象，采取对应的防控措施，加大监督检查频次，分析风险因素形成的深层次原因，消除医疗机构药品使用安全隐患。
此《创建验收标准》明确规定，采购药品应对供货单位、销售人员及购进药品进行合法性审核，索取、查验、留存相关证明材料，依规定逐批验收并建立真实完整的药品购进验收记录，做到票、账、货相符。购进特殊管理的药品，应按照特殊药品管理的相关法律和法规及规定执行。
《创建验收标准》对药品储存与养护进行了规定，要求按规定分类陈列和储存药品，必须做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，中药材、中药饮片与其他药品分开，并有明显标志；特殊管理的药品应依照国家有关规定储存；药品应按温湿度要求陈列或储存于相应的药房（库）；药品养护人员，每天应对药房（库）各进行巡查，并做好温湿度记录。发现温湿度异常，应及时采取一定的措施进行调节；应对陈列或储存的药品进行按时进行检查，对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品应封存登记，对质量不合格的药品应进行控制性管理，并存放在不合格药品库(区)，有明显标志，并按规定报告处理。
